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2018 11-28

哪些人群需做孕前染色体检查

来源:湛江久和医院 作者: 专科医院 [打印]

  染色体异常,听起来离我们很遥远,其实不然。20世纪80年代,试管婴儿的遗传发病率只有3%,近年来上升到了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。而试管婴儿人群中染色体变异发生率高达5%—10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍,从而影响生育,还将导致胎儿死产或流产。那么,究竟哪些人群需要做染色体检查呢?

  染色体检查是试管婴儿检查中,必不可少的一项检查,很多自然流产是因为胎儿染色体异常造成的。因为胎儿的染色体一半来自母亲的卵子,另一半来自父亲的精子,如果染色体异常受精卵就会出现异常,容易导致婴儿畸形和流产。因此专家建议夫妻双方都积极去做染色体检查。

  染色体检查结果怎么看?

  染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数目。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

  温馨提醒:与婚前医学检查相比,孕前检查其形式上更接近医学问诊,检查方案简易实用,测试评估准确易行。根据分析报告,在发现生育力低下,或有影响生育疾病及影响未来胎儿健康的疾病时,生殖医学专家将对其做出个性化的指导,给予及时治疗,让其自然生育能力恢复到最好状态。

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